Welkom

Met deze site willen we zoveel mogelijk longfibrose patiënten, hun familie en vrienden bereiken. Ook artsen en medisch personeel kunnen hier relevante informatie over longfibrose terugvinden.

Onze vereniging is onder impuls van Prof. dr. W. Wuyts van het UZ Gasthuisberg te Leuven gestart. Wij groeperen mensen die zelf patiënt zijn, of familiaal of beroepsmatig dicht betrokken zijn bij deze zeldzame aandoening.

U kan ons altijd vrijblijvend contacteren op info@longfibrose.org voor vragen of meer informatie.

Wij nodigen u ook graag uit op onze activiteiten en/ of om lid te worden van onze vereniging

Wat is Longfibrose?

Longfibrose in de kijker

De oorzaak van de zeldzame longziekte is onbekend, de uitkomst wel: een snelle achteruitgang met de dood als gevolg, gemiddeld al na 2 à 3 jaar. Maar gelukkig is er sinds kort medicatie.  –  Bron: VRT Journaal 09/10/2015

Meer weten over Longfibrose? –  Andere filmpjes over longfibrose.

Laatste Nieuws

 

–   Het eerste Europese Unie IPF handvest is nu online!
   mogen wij u vragen ons te steunen door het handvest te tekenen