INLOGGEN

Email 
Wachtwoord 

Wachtwoord vergeten?
Klik hier

NOG GEEN ACCOUNT? REGISTREER JE HIER
Klik hier




UPDATE: Uitnodiging ledenvergadering 6 juli

Belgische vereniging Longfibrose

Welkom op onze website, een bron van steun en informatie voor iedereen die te maken heeft met longfibrose – patiënten, familie, vrienden, artsen en medisch personeel.

 

De kiem van onze vereniging werd gelegd door Prof. dr. W. Wuyts van het UZ Gasthuisberg te Leuven. Onze gemeenschap verenigt patiënten, naasten en professionals die direct of zijdelings betrokken zijn bij deze zeldzame aandoening.

 

Heeft u vragen of zoekt u meer informatie? Aarzel niet om contact met ons op te nemen via info@longfibrose.org.

 

We heten u van harte welkom op onze evenementen en nodigen u uit om lid te worden. Samen staan we sterker in deze strijd tegen longfibrose.

Video Thumbnail
Sluiten

Onze missie: het verlichten van de last van longfibrose en het verbeteren van levenskwaliteit. We bouwen een ondersteunende gemeenschap voor patiënten, families en zorgverleners. Door bewustzijn, educatie en bronnen streven we naar een hoopvolle toekomst zonder de last van longfibrose.

Toekomstige agendapunten

Familiedag

01 september 2024

10u: IPF-dag Grote Markt Leuven

20 september 2024

Onze partners

Steun ons

U heeft de mogelijkheid om een eenmalige of periodieke schenking / gift te doen, die u kunt formaliseren middels een domiciliëringsopdracht. Het mooie is dat hierbij geen tussenkomst van een notaris nodig is. 

Doneer een bedrag

Wat is longfibrose?

Met de term longfibrose duidt men de vorming van littekenweefsel aan in de longen. Er zijn meer dan 200 verschillende aandoeningen die gekenmerkt worden door een wisselende combinatie van fibrose en ontsteking. 

Meer info